技術(shù)專家-抗體篩選方向

　　深圳普瑞金生物藥業(yè)股份有限公司為國家高新技術(shù)企業(yè)、廣東省細胞與基因治療創(chuàng)新藥物工程技術(shù)研究中心、深圳市專精特新企業(yè)，投資方股東包括國家中小企業(yè)發(fā)展基金、國科嘉和、海爾資本、深圳資本集團、華邦健康（002004）等。多年深耕于細胞與基因治療藥物領(lǐng)域，產(chǎn)品管線包括多個靶點的CAR-T、CAR-NK藥物等，適應(yīng)癥涵蓋血液系統(tǒng)腫瘤、實體瘤和自身免疫疾病等多個治療領(lǐng)域。普瑞金堅持技術(shù)平臺化、平臺產(chǎn)品化、產(chǎn)品商業(yè)化、商業(yè)國際化的發(fā)展策略和道路，是目前業(yè)內(nèi)率先實現(xiàn)CAR-T細胞藥物全球多區(qū)域授權(quán)的領(lǐng)先創(chuàng)新細胞藥物企業(yè)。經(jīng)過多年投入和發(fā)展，普瑞金已經(jīng)建立了完整的細胞藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，成功搭建了納米抗體篩選、免疫細胞藥物發(fā)現(xiàn)、質(zhì)粒/病毒載體工藝開發(fā)和生產(chǎn)、細胞工藝開發(fā)和生產(chǎn)的創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化核心技術(shù)平臺，通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證。

普瑞金2018年參與編制中檢院發(fā)布的《CAR-T細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》這一國家藥物標(biāo)準(zhǔn)；2018年至2020年均參與CDE細胞藥物審評標(biāo)準(zhǔn)討論；2022年全程參與《深圳經(jīng)濟特區(qū)細胞和基因產(chǎn)業(yè)促進條例》立法的探討和建議。

公司專注于細胞與基因治療藥物的研發(fā)，已取得了階段性研發(fā)成果。用于治療多發(fā)性骨髓瘤的靶向BCMA CAR-T 細胞藥物2020年3月獲得NMPA臨床批件，這是華南地區(qū)首個CAR-T細胞藥物臨床批件，根據(jù)臨床試驗結(jié)果展現(xiàn)出很好的安全性和療效。

公司各產(chǎn)品管線呈階梯式發(fā)展，后備技術(shù)豐富，發(fā)展前景廣闊。展望未來，公司將以為臨床治療開發(fā)急需的細胞與基因藥物為己任，以核酸類、基因載體、細胞工程產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺為核心，進一步加強源頭研發(fā)，申請和擁有一批高價值國際專利，保持和擴大在行業(yè)內(nèi)的領(lǐng)先優(yōu)勢，搶占世界生物醫(yī)藥技術(shù)制高點，躋身國際一流新型生物藥物公司行列。