職位類別:
【崗位職責(zé)】 1.對早研階段生物大分子水平相關(guān)檢測方法的建立; 2.對檢測用精密分析儀器及HPLC、片段分析儀、LC-MS等設(shè)備進(jìn)行使用和維護(hù);如能熟悉Western Blot、ELISA、qPCR等更佳 3.對于檢測數(shù)據(jù)分析處理,填寫整理研究報(bào)告; 4.按照sop進(jìn)行樣本檢測,及時(shí)填寫相關(guān)試驗(yàn)記錄,并對原始數(shù)據(jù)真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé); 5.負(fù)責(zé)方法開發(fā)、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移方案及報(bào)告等相關(guān)技術(shù)文件相關(guān)工作; 6.負(fù)責(zé)檢測方法確立和sop的撰寫工作; 7.日常英文文獻(xiàn)檢索及閱讀; 協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作。 【任職要求】 1.生物、分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,應(yīng)屆生或具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 2.熟悉掌握對生化活性檢測相關(guān)實(shí)驗(yàn)例如紫外,HPLC,質(zhì)譜、片段分析儀等相關(guān)工作的流程,具備獨(dú)立撰寫sop的能力; 3.熟悉生物學(xué)或者分析相關(guān)知識,對研發(fā)階段檢測有一定了解,例如核酸、病毒載體、蛋白水平檢測相關(guān)實(shí)驗(yàn)及其原理的知識,要有一定好的科研素養(yǎng)和基本功底; 4.有良好的理解能力,溝通能力,文件撰寫能力; 5.有動物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先; 工作認(rèn)真、負(fù)責(zé),積極主動,善于溝通,有耐心,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)精神。
專業(yè)要求:詳見正文
廣東省東莞市松山湖東莞市松山湖園區(qū)信息路7號
廣東三生制藥有限公司
行業(yè): 制藥/生物工程 規(guī)模: 200-500 性質(zhì): 中外合營(合資、合作) 當(dāng)前職位: 研發(fā)檢測工程師
三生制藥集團(tuán)是集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的中國生物制藥領(lǐng)軍企業(yè),多種上市產(chǎn)品,覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、眼科及皮膚科等多種治療領(lǐng)域。具有領(lǐng)先的商業(yè)平臺,擁有約2600名銷售和營銷人員,國內(nèi)銷售覆蓋?32個(gè)省,海外遠(yuǎn)銷?20余個(gè)國家。 廣東三生制藥有限公司于2016年12月成立,是三生制藥集團(tuán)在松山湖設(shè)立的全資子公司。包括:研發(fā)及中試車間、GMP生產(chǎn)廠房、并配套質(zhì)量檢驗(yàn)中心、動物房、倉庫、污水處理等配套設(shè)施,擁有先進(jìn)的產(chǎn)業(yè)化智能生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施。主攻生物藥基因治療,可提供生物藥劑、原液、mRNA藥物和GCT的中試,以及生產(chǎn)服務(wù)。產(chǎn)品將覆蓋腎科、自身免疫性疾病及其他疾病領(lǐng)域,同步承接覆蓋更多集團(tuán)研發(fā)領(lǐng)域,如腫瘤科、眼科及皮膚科等多種治療領(lǐng)域。公司將作為集團(tuán)華南研發(fā)總部,同時(shí)作為集團(tuán)CDMO平臺的重要布局基地,擁領(lǐng)先的mRNA產(chǎn)線。建設(shè)GCT(CGT)試驗(yàn)開發(fā)平臺,研究基因治療、細(xì)胞治療等多種療法。還將打造對外服務(wù)孵化平臺,為更多生物藥研發(fā)創(chuàng)業(yè)型公司、團(tuán)隊(duì)提供相關(guān)配套服務(wù)。